Ervaringen gevraagd
TEGEMOETKOMING ONDERHOUDSKOSTEN GEHANDICAPTE KINDEREN
-----------------------------------------------------

door Ynske Jansen


Vanaf 1 januari 1997 geldt de 'Wet tegemoetkoming onderhoudskosten
thuiswonende meervoudig en ernstig lichamelijk gehandicapte kinderen' (wet
TOG). Op grond van deze wet kunnen mensen die thuis een ernstig gehandicapt
of chronisch ziek kind verzorgen van tenminste 3 en ten hoogste 17 jaar oud
een financiële tegemoetkoming ontvangen. Deze tegemoetkoming bedraagt €
188,21 (ƒ 414,75) per kwartaal (bedragen per 1 juli 2001). De tegemoetkoming
kan worden aangevraagd bij de Sociale Verzekeringsbank (SVB), dezelfde
instelling die ook de kinderbijslag uitvoert.

Voorwaarde is dat het kind voorlopig of blijvend gehandicapt is. Dit is
volgens de regels zo wanneer het kind een ziekte of stoornis heeft van
lichamelijke, verstandelijke of geestelijke aard, die leidt tot beperkingen
en die betekenen dat het kind duidelijk meer afhankelijk is van verzorging,
begeleiding en toezicht dan een gezond kind van dezelfde leeftijd.
Verder geldt als voorwaarde dat het kind aanspraak kan maken op opname in
een instelling, zoals omschreven in de Algemene Wet Bijzondere Ziektekosten
(AWBZ).

Wanneer er sprake is van een chronische ziekte met een wisselend beeld,
zoals bij ME/CVS vaak het geval is, moet het kind in een aaneengesloten
periode van een jaar 50% van de tijd of meer voorlopig blijvend gehandicapt
zijn.

Op grond van deze voorwaarden zou minstens een deel van de ouders van
kinderen met ME/CVS in aanmerking kunnen komen voor de tegemoetkoming.
Om te bepalen of een kind aan deze medische voorwaarden voldoet moet een
medisch vragenformulier worden ingevuld, dat wordt beoordeeld door een arts
van ZVN/Argonaut. Soms neemt deze arts contact op voor nader onderzoek.
De TOG kan, net zoals de kinderbijslag, worden aangevraagd bij de Sociale
Verzekeringsbank. Daar is ook een gratis brochure over de TOG verkrijgbaar:
Sociale Verzekeringsbank, afdeling Wetscommunicatie, Postbus 1100, 1180 BH
Amstelveen.


Ervaringen gevraagd

De Steungroep heeft tot nu toe slechts een paar keer vernomen dat ouders van
een kind met ME/CVS de TOG-tegemoetkoming hebben aangevraagd. In die
gevallen was het vragenformulier niet voldoende, maar werd door de arts van
ZV/Argonaut nader onderzoek gedaan. In twee gevallen is de aanvraag
uiteindelijk afgewezen, hoewel de arts eerst een andere indruk wekte. In
beide gevallen loopt een bewaarprocedure.

Om in dergelijke gevallen goede informatie en adviezen te kunnen geven wil
de Steungroep graag op de hoogte gesteld worden van meerdere ervaringen met
de TOG:
- Hebt u een tegemoetkoming TOG aangevraagd?
- Is die toegekend of afgewezen?
- Op welke gronden?
- Hebt u bezwaar gemaakt?
- Wat was het resultaat?

U helpt anderen door uw ervaringen op schrift stellen en, samen met kopieën
van beslissingen en rapportages, op te sturen naar het adres van de
Steungroep, Kleine Raamstraat 23, 9711 CG Groningen. Ook uw vragen over de TOG 
kunt u hier schriftelijk kwijt. Wanneer dit genoeg stof oplevert zal daaraan 
binnenkort opnieuw aandacht besteed worden.

De Steungroep adviseert overigens bij bezwaarprocedures met betrekking tot
een TOG-beslissing om altijd eerst de medische rapportage op te vragen op
grond waarvan de beslissing is genomen. Meer informatie vind u in het
'Informatiesetje bezwaar en beroep' dat bij de Steungroep verkrijgbaar is
(bestelcode BB, zie het overzicht van Steungroepuitgaven achterin dit
nummer).